Die phake Verisyse® IOL bekam als erste Linse dieser Art von der FDA eine Zulassung, die den Operateuren in den USA eine neue Möglichkeit eröffnete myope Patienten zu behandeln, die nicht für eine LASIK geeignet sind.
Die Verisyse® IOL ist für die Verringerung oder Behebung einer Myopie bei Erwachsenen geeignet, die -5,0 bis -20,0 Dioptrien aufweisen und mindestens 21 Jahre alt sind.
Das Linsendesign wurde vor mehr als 17 Jahren in Europa eingeführt. Seitdem wurden weltweit mehr als 150.000 Linsen sicher implantiert.
- Lens design proven in over 160,000 procedures1
- Iris-fixated, anterior chamber design
- Long-term positional stability
- Ample distance from both the crystalline lens and endothelium
- Pupil dilation not inhibited
- Limits risk of induced cataract
- Centered on optical axis
References
- MarketScope Worldwide IOL Market Report, 2005.
Reference:
2. Data on File. Ophtec USA, Inc.

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